紫花苜蓿 （ Medicago sativa L.） 是一种高质量的饲料作物， 牲畜的重要资源。了解分子 紫花苜蓿雄性不育的机制对于 开发优质饲料品种。尽管 植物繁殖中的花药发育，其分子 调节——特别是转录因子在 M 中的参与。 苜蓿 — 仍未得到充分探索。本研究通过以下方式弥合了这一差距 分离和表征 R2R3-MYB 转录因子 MsMYB35，并揭示其在花药发育中的调节作用。 定量 RT-PCR （qRT-PCR） 显示 MsMYB35 主要在花药发育早期表达，并且 与 AtMYB35 同源。发现 MsMYB35 定位于 细胞质和细胞核。DNA 亲和纯化测序 （DAP-seq） 鉴定了 MsMYB35 的 3,647 个靶基因，其中 丰富分析揭示了三个识别基序。综合 DAP-seq 和 RNA-seq 分析显示 MsMYB35 直接 调节两个关键的花药发育相关基因。功能分析 表明 MsMYB35 的过表达促进花药 发育，而沉默 MsMYB35 导致花药缺陷 囊和皱巴巴的花粉粒。正确的 MsMYB35 表达 确保形成有活力和肥沃的花粉粒，固化 它作为花药发育的关键调节因子的作用。这些发现 为分子调控机制提供新的视角 花药在 M. sativa 中的发育，并为 改进分子育种和杂交种子生产策略。由 推进对转录调控的基本理解 相反，本研究为创新方法奠定了基础 对紫花苜蓿作物的改良。